CAS 222412-75-1

4-Fluoro-α-(2-methyl-1-oxopropyl)-γ-oxo-N,β-diphenyl-d5-benzenebutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号222412-75-1
分子式C26H19D5FNO3
分子量422.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-α-(2-methyl-1-oxopropyl)-γ-oxo-N,β-diphenyl-d5-benzenebutanamide CAS 222412-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Fluoro-α-(2-methyl-1-oxopropyl)-γ-oxo-N,β-diphenyl-d5-benzenebutanamide）为药物标准品，CAS 登记号 222412-75-1，分子式 C26H19D5FNO3，分子量 422.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为17.5，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为422.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4-Fluoro-α-(2-methyl-1-oxopropyl)-γ-oxo-N,β-diphenyl-d5-benzenebutanamide），CAS注册编号 222412-75-1，化学分子式为 C26H19D5FNO3，分子量 422.50 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（4-Fluoro-α-(2-methyl-1-oxopropyl)-γ-oxo-N,β-diphenyl-d5-benzenebutanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H19D5FNO3
分子量422.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3099316 A1, 2024-01-11.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-α-(2-methyl-1-oxopropyl)-γ-oxo-N,β-diphenyl-d5-benzenebutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114313324 B, 授权公告日 2023-08-06.
  3. Nowak P, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-α-(2-methyl-1-oxopropyl)-γ-oxo-N,β-diphenyl-d5-benzenebutanamide" [P]. European Patent, EP 3257495 A1, 2017-03-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1366, (10), 8259-8280.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2397, (2), 3702-3718.

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