CAS 2580100-93-0

(S)-Methyl 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2580100-93-0
分子式C11H12ClNO2
分子量225.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Methyl 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate CAS 2580100-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Methyl 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2580100-93-0。分子式 C11H12ClNO2，分子量 225.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2580100-93-0 对应的化合物（英文标识 (S)-Methyl 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate），化学式 C11H12ClNO2，相对分子质量 225.67。 依据分子式为 C11H12ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-Methyl 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO2
分子量225.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11354314 B2, 2018-04-01.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-Methyl 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115801016 B, 授权公告日 2018-12-17.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Methyl 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110995070 B, 授权公告日 2025-06-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 81, (10), 8473-8486.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1469, (5), 3860-3867.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Methyl 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2372, 2048-2072.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1347, (5), 7592-7614.

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