CAS 259196-59-3

1-(2,4-dichlorophenyl)-3-{5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-furyl}prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号259196-59-3
分子式C20H11Cl2F3O3
分子量427.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-dichlorophenyl)-3-{5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-furyl}prop-2-en-1-one CAS 259196-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2,4-dichlorophenyl)-3-{5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-furyl}prop-2-en-1-one，CAS 259196-59-3）属于药物标准品。分子式 C20H11Cl2F3O3，分子量 427.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括427.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （1-(2,4-dichlorophenyl)-3-{5-2-(trifluoromethoxy)phenyl-2-furyl}prop-2-en-1-one），CAS注册编号 259196-59-3，化学分子式为 C20H11Cl2F3O3，分子量 427.20 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（1-(2,4-dichlorophenyl)-3-{5- 2-(trifluoromethoxy)phenyl -2-furyl}prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11Cl2F3O3
分子量427.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108987008 B, 授权公告日 2015-10-15.
  2. 发明人罗永刚，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-dichlorophenyl)-3-{5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-furyl}prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110290548 A, 授权公告日 2018-03-02.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-dichlorophenyl)-3-{5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-furyl}prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3859705 A1, 2015-03-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1826, 6633-6659.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1090, 1663-1674.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-dichlorophenyl)-3-{5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-furyl}prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 822, 3284-3299.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 916, (7), 3589-3614.

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