CAS 260798-64-9

N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]tetrahydropyrazine-1(2H)-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号260798-64-9
分子式C17H15ClF3N5O3
分子量429.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]tetrahydropyrazine-1(2H)-carboxamide CAS 260798-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]tetrahydropyrazine-1(2H)-carboxamide，CAS 号 260798-64-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15ClF3N5O3，分子量 429.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yltetrahydropyrazine-1(2H)-carboxamide），CAS注册编号 260798-64-9，化学分子式为 C17H15ClF3N5O3，分子量 429.78 g/mol。 依据分子式为 C17H15ClF3N5O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 429.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面

应用场景：从实际应用出发，（CAS 260798-64-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClF3N5O3
分子量429.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115157232 B, 授权公告日 2019-07-09.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]tetrahydropyrazine-1(2H)-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110221380 B, 授权公告日 2022-10-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2276, 2684-2691.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 941, (9), 3922-3952.

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