CAS 861209-93-0

Dimethyl 2-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-2-(2,4-dinitrophenyl)malonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861209-93-0
分子式C15H12ClN3O8S
分子量429.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl 2-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-2-(2,4-dinitrophenyl)malonate CAS 861209-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Dimethyl 2-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-2-(2,4-dinitrophenyl)malonate，CAS 861209-93-0），分子式 C15H12ClN3O8S，分子量 429.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 861209-93-0 对应的化合物（英文标识 Dimethyl 2-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-2-(2,4-dinitrophenyl)malonate），化学式 C15H12ClN3O8S，相对分子质量 429.79。 依据分子式为 C15H12ClN3O8S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 429.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861209-93-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClN3O8S
分子量429.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9787985 B2, 2022-05-04.
  2. Park J H, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of Dimethyl 2-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-2-(2,4-dinitrophenyl)malonate" [P]. US Patent, US 9046597 B2, 2016-10-17.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 2-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-2-(2,4-dinitrophenyl)malonate" [P]. European Patent, EP 3592809 A1, 2025-10-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1268, (1), 9759-9768.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2307, (8), 215-238.

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