CAS 672950-55-9

3-[4,6-Dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672950-55-9
分子式C21H17F3N4OS
分子量430.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4,6-Dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea CAS 672950-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[4,6-Dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea，CAS 672950-55-9），分子式 C21H17F3N4OS，分子量 430.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-4,6-Dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno2,3-bpyridin-2-yl-1-3-(trifluoromethyl)phenylurea），CAS注册编号 672950-55-9，化学分子式为 C21H17F3N4OS，分子量 430.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括430.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（3- 4,6-Dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno 2,3-b pyridin-2-yl -1- 3-(trifluoromethyl)phenyl urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17F3N4OS
分子量430.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109285857 A, 授权公告日 2023-01-13.
  2. Martínez F, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-[4,6-Dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea" [P]. European Patent, EP 3087771 A1, 2015-02-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 723, (3), 6376-6389.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 768, (4), 2283-2286.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4,6-Dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 537, (6), 1659-1683.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1910, (7), 9420-9437.

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