CAS 263383-24-0

4-[3-(4-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号263383-24-0
分子式C14H17N3O2
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-(4-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine hydrochloride CAS 263383-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[3-(4-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine hydrochloride，CAS 263383-24-0），分子式 C14H17N3O2，分子量 259.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-3-(4-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylpiperidine hydrochloride），CAS注册编号 263383-24-0，化学分子式为 C14H17N3O2，分子量 259.30 g/mol。 （分子式 C14H17N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（4- 3-(4-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl piperidine hydrochloride，CAS 263383-24-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O2
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110105074 A, 授权公告日 2020-10-06.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-[3-(4-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114445509 A, 授权公告日 2021-05-04.
  3. Roberts E F, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-(4-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9850319 B2, 2018-04-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2061, (7), 294-322.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 597, 744-753.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-(4-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 157, (1), 4702-4731.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 188, 2071-2093.

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