CAS 263384-65-2

2-(5-Methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号263384-65-2
分子式C19H22N2O3S
分子量358.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine oxalate CAS 263384-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 263384-65-2 对应的（2-(5-Methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine oxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22N2O3S，分子量 358.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(5-Methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine oxalate），CAS注册编号 263384-65-2，化学分子式为 C19H22N2O3S，分子量 358.45 g/mol。 依据分子式为 C19H22N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（2-(5-Methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O3S
分子量358.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3899411 A1, 2022-10-11.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(5-Methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109451077 A, 授权公告日 2024-02-02.
  3. 发明人胡光，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115111394 B, 授权公告日 2016-10-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1686, 4579-4594.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2010, (11), 5174-5191.

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