CAS 26455-70-9

4-(3-Methyl-5-oxo-4-((4-(tosyloxy)phenyl)diazenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26455-70-9
分子式C23H20N4O7S2
分子量528.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Methyl-5-oxo-4-((4-(tosyloxy)phenyl)diazenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid CAS 26455-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Methyl-5-oxo-4-((4-(tosyloxy)phenyl)diazenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26455-70-9。分子式 C23H20N4O7S2，分子量 528.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 26455-70-9 对应的化合物（英文标识 4-(3-Methyl-5-oxo-4-((4-(tosyloxy)phenyl)diazenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid），化学式 C23H20N4O7S2，相对分子质量 528.56。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括528.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(3-Methyl-5-oxo-4-((4-(tosyloxy)phenyl)diazenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid，CAS 26455-70-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20N4O7S2
分子量528.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11634226 B2, 2021-11-22.
  2. 发明人周伟，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(3-Methyl-5-oxo-4-((4-(tosyloxy)phenyl)diazenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111272139 A, 授权公告日 2021-02-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 590, 1052-1065.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 256, (5), 3682-3701.

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