CAS 264608-17-5

6-((2,2-Diphenylethyl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号264608-17-5
分子式C25H24N6O
分子量424.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((2,2-Diphenylethyl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2-carbonitrile CAS 264608-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 264608-17-5 对应的（6-((2,2-Diphenylethyl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H24N6O，分子量 424.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-((2,2-Diphenylethyl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2-carbonitrile），CAS注册编号 264608-17-5，化学分子式为 C25H24N6O，分子量 424.50 g/mol。 依据分子式为 C25H24N6O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 424.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 264608-17-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24N6O
分子量424.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112559667 A, 授权公告日 2015-07-19.
  2. 发明人王建平，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-((2,2-Diphenylethyl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109965665 B, 授权公告日 2025-10-21.
  3. 发明人李文辉，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-((2,2-Diphenylethyl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113580988 B, 授权公告日 2016-03-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1796, (11), 281-308.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1743, (12), 618-636.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((2,2-Diphenylethyl)amino)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1074, (6), 7255-7259.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2198, (6), 3296-3313.

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