CAS 264619-75-2

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-6-chloropyridazin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号264619-75-2
分子式C14H13ClN4
分子量272.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-6-chloropyridazin-3-amine CAS 264619-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-6-chloropyridazin-3-amine，CAS 264619-75-2）属于药物标准品。分子式 C14H13ClN4，分子量 272.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 264619-75-2 对应的化合物（英文标识 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-6-chloropyridazin-3-amine），化学式 C14H13ClN4，相对分子质量 272.73。 （分子式 C14H13ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-6-chloropyridazin-3-amine，CAS 264619-75-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN4
分子量272.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114118386 B, 授权公告日 2022-12-18.
  2. 发明人徐明华，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-6-chloropyridazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112884971 A, 授权公告日 2018-06-19.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-6-chloropyridazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112721716 A, 授权公告日 2021-12-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2077, (7), 3794-3815.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 797, (6), 2067-2078.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-6-chloropyridazin-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2125, 9293-9305.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 665, 2112-2119.

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