CAS 26876-10-8

Hexanedioic acid, polymer with 1,6-diisocyanatohexane, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 1,2-ethanediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26876-10-8
分子式C8H12N2O2 C6H10O4 C5H12O2 C2H6O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexanedioic acid, polymer with 1,6-diisocyanatohexane, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 1,2-ethanediol CAS 26876-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Hexanedioic acid, polymer with 1,6-diisocyanatohexane, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 1,2-ethanediol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26876-10-8。分子式 C8H12N2O2 C6H10O4 C5H12O2 C2H6O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 26876-10-8 对应的化合物（英文标识 Hexanedioic acid, polymer with 1,6-diisocyanatohexane, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 1,2-ethanediol），化学式 C8H12N2O2 C6H10O4 C5H12O2 C2H6O2，相对分子质量 480.56。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括480.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Hexanedioic acid, polymer with 1,6-diisocyanatohexane, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 1,2-ethanediol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O2 C6H10O4 C5H12O2 C2H6O2
分子量480.56 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112932696 B, 授权公告日 2021-04-20.
  2. 发明人李文辉，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of Hexanedioic acid, polymer with 1,6-diisocyanatohexane, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 1,2-ethanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109561913 A, 授权公告日 2022-09-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2331, (11), 6263-6269.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1313, 2191-2197.

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