CAS 2696383-01-2

3-(5-Fluoro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2696383-01-2
分子式C13H10FN3O3
分子量275.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Fluoro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione CAS 2696383-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(5-Fluoro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione）为药物标准品，CAS 登记号 2696383-01-2，分子式 C13H10FN3O3，分子量 275.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H10FN3O3 的（3-(5-Fluoro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione），其CAS登记号是 2696383-01-2，分子量为 275.24 g/mol。 （分子式 C13H10FN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2696383-01-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FN3O3
分子量275.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3898129 A1, 2018-11-26.
  2. 发明人何建平，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(5-Fluoro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114502090 A, 授权公告日 2020-06-23.
  3. Williams B T, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Fluoro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 10734703 B2, 2016-09-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2322, (11), 7679-7706.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1268, (9), 3182-3212.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Fluoro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1452, (6), 9839-9847.

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