CAS 2736598-11-9

3-(4,6-Dichloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2736598-11-9
分子式C8H11Cl2N3S
分子量252.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4,6-Dichloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)propan-1-amine CAS 2736598-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4,6-Dichloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)propan-1-amine，CAS 2736598-11-9），分子式 C8H11Cl2N3S，分子量 252.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H11Cl2N3S 的（3-(4,6-Dichloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)propan-1-amine），其CAS登记号是 2736598-11-9，分子量为 252.16 g/mol。 依据分子式为 C8H11Cl2N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：（3-(4,6-Dichloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11Cl2N3S
分子量252.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110565425 A, 授权公告日 2022-03-09.
  2. Stevens L M, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(4,6-Dichloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 9624115 B2, 2024-02-14.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4,6-Dichloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114398308 B, 授权公告日 2021-10-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 664, (12), 6030-6043.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1790, (4), 4359-4372.

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