CAS 2755893-32-2

ditert-butyl 6-formyl-7-methyl-spiro[3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-2,3'-pyrrolidine]-1,1'-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2755893-32-2
分子式C23H33N3O5
分子量431.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ditert-butyl 6-formyl-7-methyl-spiro[3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-2,3'-pyrrolidine]-1,1'-dicarboxylate CAS 2755893-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2755893-32-2 对应的（ditert-butyl 6-formyl-7-methyl-spiro[3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-2,3'-pyrrolidine]-1,1'-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H33N3O5，分子量 431.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2755893-32-2 对应的化合物（英文标识 ditert-butyl 6-formyl-7-methyl-spiro3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-2,3'-pyrrolidine-1,1'-dicarboxylate），化学式 C23H33N3O5，相对分子质量 431.53。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为431.53 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2755893-32-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H33N3O5
分子量431.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9002193 B2, 2017-03-15.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of ditert-butyl 6-formyl-7-methyl-spiro[3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-2,3'-pyrrolidine]-1,1'-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117439342 A, 授权公告日 2017-04-06.
  3. Davis P L, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity ditert-butyl 6-formyl-7-methyl-spiro[3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-2,3'-pyrrolidine]-1,1'-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11622020 B2, 2018-09-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2117, (12), 9466-9494.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1598, 7285-7296.

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