CAS 2762-39-2
2-Amino-6-oxo-5-(4-phenylbutyl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carbohydrazide
| CAS 号 | 2762-39-2 |
| 分子式 | C15H19N5O2 |
| 分子量 | 301.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2762-39-2 对应的（2-Amino-6-oxo-5-(4-phenylbutyl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19N5O2，分子量 301.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为301.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H19N5O2 的（2-Amino-6-oxo-5-(4-phenylbutyl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carbohydrazide），其CAS登记号是 2762-39-2，分子量为 301.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括301.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2762-39-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19N5O2 |
| 分子量 | 301.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11508822 B2, 2021-07-01.
- 发明人唐晓军，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Amino-6-oxo-5-(4-phenylbutyl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115414903 B, 授权公告日 2022-08-24.
- 发明人黄志刚，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-6-oxo-5-(4-phenylbutyl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117098516 B, 授权公告日 2019-10-16.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1767, 8115-8141.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 367, 3467-3479.
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