CAS 2765076-85-3

2-tert-Butyl 7-methyl 5-iodo-3,4-dihydroisoquinoline-2,7(1H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2765076-85-3
分子式C16H20INO4
分子量417.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-tert-Butyl 7-methyl 5-iodo-3,4-dihydroisoquinoline-2,7(1H)-dicarboxylate CAS 2765076-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-tert-Butyl 7-methyl 5-iodo-3,4-dihydroisoquinoline-2,7(1H)-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2765076-85-3，分子式 C16H20INO4，分子量 417.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-tert-Butyl 7-methyl 5-iodo-3,4-dihydroisoquinoline-2,7(1H)-dicarboxylate），CAS注册编号 2765076-85-3，化学分子式为 C16H20INO4，分子量 417.24 g/mol。 （分子式 C16H20INO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：针对化学分析用途，（2-tert-Butyl 7-methyl 5-iodo-3,4-dihydroisoquinoline-2,7(1H)-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20INO4
分子量417.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117778343 A, 授权公告日 2025-11-23.
  2. 发明人何建平，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 2-tert-Butyl 7-methyl 5-iodo-3,4-dihydroisoquinoline-2,7(1H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111828027 B, 授权公告日 2019-09-15.
  3. 发明人王建平，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-tert-Butyl 7-methyl 5-iodo-3,4-dihydroisoquinoline-2,7(1H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111177054 A, 授权公告日 2015-09-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 900, (6), 1498-1502.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1535, (11), 6126-6150.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...