CAS 27870-96-8

N,N,N-Trimethyl-3-stearamidopropan-1-aminium dimethyl phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27870-96-8
分子式C24H51N2O C2H6O4P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N,N-Trimethyl-3-stearamidopropan-1-aminium dimethyl phosphate CAS 27870-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N,N-Trimethyl-3-stearamidopropan-1-aminium dimethyl phosphate，CAS 27870-96-8）属于药物标准品。分子式 C24H51N2O C2H6O4P。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N,N,N-Trimethyl-3-stearamidopropan-1-aminium dimethyl phosphate），CAS注册编号 27870-96-8，化学分子式为 C24H51N2O C2H6O4P，分子量 508.73 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括508.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：（N,N,N-Trimethyl-3-stearamidopropan-1-aminium dimethyl phosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H51N2O C2H6O4P
分子量508.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112463905 B, 授权公告日 2025-09-18.
  2. 发明人何建平，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of N,N,N-Trimethyl-3-stearamidopropan-1-aminium dimethyl phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116191602 A, 授权公告日 2025-04-01.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N,N,N-Trimethyl-3-stearamidopropan-1-aminium dimethyl phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111244819 B, 授权公告日 2020-10-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1262, (10), 6957-6976.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1115, (4), 4994-5015.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N,N-Trimethyl-3-stearamidopropan-1-aminium dimethyl phosphate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1141, 6230-6251.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2071, (11), 2468-2487.

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