CAS 278789-01-8

(S)-2-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)-morpholine trihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号278789-01-8
分子式C8H13N3O 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)-morpholine trihydrochloride CAS 278789-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)-morpholine trihydrochloride，CAS 278789-01-8）属于药物标准品。分子式 C8H13N3O 3*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)-morpholine trihydrochloride），CAS注册编号 278789-01-8，化学分子式为 C8H13N3O 3HCl，分子量 203.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为203.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（(S)-2-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)-morpholine trihydrochloride，CAS 278789-01-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O 3*HCl
分子量203.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116935291 A, 授权公告日 2022-06-12.
  2. 发明人王建平，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-2-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)-morpholine trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115060177 A, 授权公告日 2023-09-06.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)-morpholine trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108737748 A, 授权公告日 2022-02-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 333, (10), 5731-5759.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1095, 6932-6937.

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