CAS 28049-61-8

Sibutramine Impurity F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28049-61-8
分子式C11H10ClN
分子量191.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sibutramine Impurity F CAS 28049-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sibutramine Impurity F，CAS 28049-61-8）属于药物标准品。分子式 C11H10ClN，分子量 191.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10ClN 的（Sibutramine Impurity F），其CAS登记号是 28049-61-8，分子量为 191.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为191.66 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（Sibutramine Impurity F，CAS 28049-61-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN
分子量191.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9387566 B2, 2022-07-20.
  2. 发明人高志强，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of Sibutramine Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114410042 B, 授权公告日 2019-07-13.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Sibutramine Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117508932 A, 授权公告日 2021-11-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1074, 3573-3585.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1483, (5), 360-378.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sibutramine Impurity F Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 293, (1), 1706-1735.

Related Sibutramine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...