CAS 28150-90-5
(3Z)-3-(hydroxyimino)-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 28150-90-5 9L-302S
| CAS 号 | 28150-90-5 |
| 分子式 | C14H10N2O2 |
| 分子量 | 238.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(3Z)-3-(hydroxyimino)-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 28150-90-5 9L-302S，CAS 28150-90-5），分子式 C14H10N2O2，分子量 238.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(3Z)-3-(hydroxyimino)-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 28150-90-5 9L-302S），CAS注册编号 28150-90-5，化学分子式为 C14H10N2O2，分子量 238.24 g/mol。 依据分子式为 C14H10N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不
应用场景：从实际应用出发，（CAS 28150-90-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10N2O2 |
| 分子量 | 238.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113657643 A, 授权公告日 2024-10-28.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-(hydroxyimino)-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 28150-90-5 9L-302S" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114016800 B, 授权公告日 2015-09-11.
- 发明人唐晓军，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-3-(hydroxyimino)-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 28150-90-5 9L-302S" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117421607 B, 授权公告日 2023-07-19.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 573, 5128-5134.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1491, (4), 6167-6175.
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