CAS 2817635-83-7

tert-Butyl 6'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-quinoline]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2817635-83-7
分子式C16H20ClNO2
分子量293.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-quinoline]-1'-carboxylate CAS 2817635-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-quinoline]-1'-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2817635-83-7。分子式 C16H20ClNO2，分子量 293.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H20ClNO2 的（tert-Butyl 6'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spirocyclopropane-1,4'-quinoline-1'-carboxylate），其CAS登记号是 2817635-83-7，分子量为 293.79 g/mol。 （分子式 C16H20ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（tert-Butyl 6'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro cyclopropane-1,4'-quinoline -1'-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20ClNO2
分子量293.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3081980 A1, 2024-09-11.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-quinoline]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108245223 B, 授权公告日 2025-12-17.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-quinoline]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112250538 A, 授权公告日 2022-07-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 183, (9), 2507-2517.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2015, (6), 9642-9654.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6'-chloro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-quinoline]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 305, (3), 6223-6229.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2384, (12), 3036-3057.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...