CAS 2820537-73-1

(S,Z)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2820537-73-1
分子式C9H14FNO
分子量171.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,Z)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol CAS 2820537-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S,Z)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 2820537-73-1，分子式 C9H14FNO，分子量 171.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为171.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H14FNO 的（(S,Z)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol），其CAS登记号是 2820537-73-1，分子量为 171.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括171.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2820537-73-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14FNO
分子量171.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108939436 A, 授权公告日 2015-12-07.
  2. 发明人朱建伟，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S,Z)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114874248 A, 授权公告日 2021-05-04.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S,Z)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110839021 B, 授权公告日 2024-10-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1123, 3843-3869.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1327, (9), 4709-4725.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S,Z)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1087, (2), 9910-9924.

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