CAS 2820537-74-2

(S,E)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2820537-74-2
分子式C9H14FNO
分子量171.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,E)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol CAS 2820537-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2820537-74-2 对应的（(S,E)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14FNO，分子量 171.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H14FNO 的（(S,E)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol），其CAS登记号是 2820537-74-2，分子量为 171.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括171.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：（(S,E)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14FNO
分子量171.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113729123 A, 授权公告日 2023-08-23.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of (S,E)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111222402 B, 授权公告日 2025-03-09.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S,E)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114300776 B, 授权公告日 2015-12-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 198, (7), 9178-9184.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 564, (11), 8479-8483.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S,E)-(2-(Fluoromethylene)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1306, 7352-7356.

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