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CAS 28252-49-5
(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((bis(4-methoxyphenyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 28252-49-5
分子式 C28H30N2O7
分子量 506.55 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((bis(4-methoxyphenyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid,CAS 28252-49-5),分子式 C28H30N2O7,分子量 506.55。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 28252-49-5 对应的化合物(英文标识 (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((bis(4-methoxyphenyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid),化学式 C28H30N2O7,相对分子质量 506.55。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括506.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 28252-49-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C28H30N2O7 分子量 506.55 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1965年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Klinger H, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9073764 B2, 2024-10-03. 发明人郑宇鹏,何建平,陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((bis(4-methoxyphenyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113429827 A, 授权公告日 2023-08-05. 发明人高志强,杨光,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((bis(4-methoxyphenyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115937696 A, 授权公告日 2022-06-20.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2011 , 2303, (12) , 621-630. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2014 , 2185 , 8222-8252.
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