CAS 494868-40-5
4,4'-(2,3,6,7-Tetramethoxyanthracene-9,10-diyl)dibenzaldehyde
| CAS 号 | 494868-40-5 |
| 分子式 | C32H26O6 |
| 分子量 | 506.55 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4,4'-(2,3,6,7-Tetramethoxyanthracene-9,10-diyl)dibenzaldehyde，CAS 494868-40-5）属于药物标准品。分子式 C32H26O6，分子量 506.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C32H26O6 的（4,4'-(2,3,6,7-Tetramethoxyanthracene-9,10-diyl)dibenzaldehyde），其CAS登记号是 494868-40-5，分子量为 506.55 g/mol。 （分子式 C32H26O6）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con
应用场景：（4,4'-(2,3,6,7-Tetramethoxyanthracene-9,10-diyl)dibenzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C32H26O6 |
| 分子量 | 506.55 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 20.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10011736 B2, 2016-10-05.
- 发明人赵玉洁，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 4,4'-(2,3,6,7-Tetramethoxyanthracene-9,10-diyl)dibenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114322534 B, 授权公告日 2025-03-27.
- Park J H, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-(2,3,6,7-Tetramethoxyanthracene-9,10-diyl)dibenzaldehyde" [P]. US Patent, US 11590660 B2, 2020-11-15.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1937, (12), 6981-6998.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1488, (5), 3785-3791.
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