CAS 2832065-91-3

4-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-fluoropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2832065-91-3
分子式C8H7ClFNO2
分子量203.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-fluoropyridine CAS 2832065-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2832065-91-3 对应的（4-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-fluoropyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7ClFNO2，分子量 203.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H7ClFNO2 的（4-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-fluoropyridine），其CAS登记号是 2832065-91-3，分子量为 203.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为203.60 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（4-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-fluoropyridine，CAS 2832065-91-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClFNO2
分子量203.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114676453 A, 授权公告日 2022-09-12.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-fluoropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108395198 A, 授权公告日 2025-11-20.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-fluoropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110598808 B, 授权公告日 2018-04-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1276, 6281-6295.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1763, (12), 1365-1374.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-fluoropyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1090, (9), 3526-3537.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1768, (4), 832-836.

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