Flumethasone Impurity7 CAS 28400-50-2

Flumethasone Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28400-50-2
分子式C22H26F2O4
分子量392.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Flumethasone Impurity7 Flumethasone Impurity 7 CAS 28400-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 28400-50-2 对应的Flumethasone Impurity7（Flumethasone Impurity 7）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H26F2O4，分子量 392.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Flumethasone Impurity7在内的目标物的控制。 CAS编号 28400-50-2 对应的化合物Flumethasone Impurity7（英文标识 Flumethasone Impurity 7），化学式 C22H26F2O4，相对分子质量 392.44。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，Flumethasone Impurity7表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括392.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：Flumethasone Impurity7（Flumethasone Impurity 7，CAS 28400-50-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Flumethasone Impurity7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Flumethasone Impurity7
分子式C22H26F2O4
分子量392.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种Flumethasone Impurity7的合成方法" [P]. US Patent, US 9671779 B2, 2017-04-04.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of Flumethasone Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116219017 B, 授权公告日 2019-03-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Flumethasone Impurity7 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2453, (5), 8426-8449.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Flumethasone Impurity7 as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1492, 6216-6227.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Flumethasone Impurity 7 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2420, (7), 1283-1312.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Flumethasone Impurity7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2091, 5867-5881.

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