CAS 284474-73-3

n-Hexadecyl-d33 Alcohol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号284474-73-3
分子式C16HD33O
分子量275.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Hexadecyl-d33 Alcohol CAS 284474-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-Hexadecyl-d33 Alcohol，CAS 284474-73-3），分子式 C16HD33O，分子量 275.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 284474-73-3 对应的化合物（英文标识 n-Hexadecyl-d33 Alcohol），化学式 C16HD33O，相对分子质量 275.64。 依据分子式为 C16HD33O 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（n-Hexadecyl-d33 Alcohol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16HD33O
分子量275.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110061481 A, 授权公告日 2023-05-07.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of n-Hexadecyl-d33 Alcohol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108415023 B, 授权公告日 2019-07-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1375, (11), 6849-6868.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 872, 7216-7227.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Hexadecyl-d33 Alcohol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1182, (8), 5027-5036.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1480, (6), 5813-5841.

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