CAS 7173-60-6
N1-Hexadecyl-1,3-propanediamine
| CAS 号 | 7173-60-6 |
| 分子式 | C19H42N2 |
| 分子量 | 298.55 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N1-Hexadecyl-1,3-propanediamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 7173-60-6。分子式 C19H42N2，分子量 298.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H42N2 的（N1-Hexadecyl-1,3-propanediamine），其CAS登记号是 7173-60-6，分子量为 298.55 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（N1-Hexadecyl-1,3-propanediamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H42N2 |
| 分子量 | 298.55 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117285670 B, 授权公告日 2019-10-13.
- 发明人冯建国，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of N1-Hexadecyl-1,3-propanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117587902 A, 授权公告日 2019-07-02.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 703, 5727-5738.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 138, 4211-4235.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Hexadecyl-1,3-propanediamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 864, 5585-5609.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1705, 3871-3884.
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