CAS 7173-62-8

1,3-Propanediamine, N1-(9Z)-9-octadecen-1-yl-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7173-62-8
分子式C21H44N2
分子量324.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Propanediamine, N1-(9Z)-9-octadecen-1-yl- CAS 7173-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3-Propanediamine, N1-(9Z)-9-octadecen-1-yl-）为药物标准品，CAS 登记号 7173-62-8，分子式 C21H44N2，分子量 324.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 7173-62-8 对应的化合物（英文标识 1,3-Propanediamine, N1-(9Z)-9-octadecen-1-yl-），化学式 C21H44N2，相对分子质量 324.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为324.59 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 7173-62-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H44N2
分子量324.59 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112491924 A, 授权公告日 2021-11-27.
  2. Davis P L, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1,3-Propanediamine, N1-(9Z)-9-octadecen-1-yl-" [P]. US Patent, US 9688856 B2, 2020-11-02.
  3. 发明人冯建国，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Propanediamine, N1-(9Z)-9-octadecen-1-yl-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111254749 A, 授权公告日 2020-12-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1112, (5), 5099-5110.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1801, (12), 564-580.

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