CAS 284673-69-4
4-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenyl)thiazol-2-amine
| CAS 号 | 284673-69-4 |
| 分子式 | C10H8Cl2N2OS |
| 分子量 | 275.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 284673-69-4 对应的（4-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenyl)thiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8Cl2N2OS，分子量 275.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 284673-69-4 对应的化合物（英文标识 4-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenyl)thiazol-2-amine），化学式 C10H8Cl2N2OS，相对分子质量 275.15。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书
应用场景：（4-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenyl)thiazol-2-amine，CAS 284673-69-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8Cl2N2OS |
| 分子量 | 275.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10572636 B2, 2025-01-20.
- 发明人张德明，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109158522 B, 授权公告日 2023-09-15.
- 发明人高志强，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114600677 B, 授权公告日 2018-08-06.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1083, (7), 2243-2263.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2173, 5993-6005.
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