CAS 284681-69-2

6-(sec-Butoxy)-2-((3-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号284681-69-2
分子式C14H15ClN2O2S
分子量310.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(sec-Butoxy)-2-((3-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one CAS 284681-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(sec-Butoxy)-2-((3-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one，CAS 284681-69-2），分子式 C14H15ClN2O2S，分子量 310.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 284681-69-2 对应的化合物（英文标识 6-(sec-Butoxy)-2-((3-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one），化学式 C14H15ClN2O2S，相对分子质量 310.80。 依据分子式为 C14H15ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（6-(sec-Butoxy)-2-((3-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one，CAS 284681-69-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2O2S
分子量310.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113488088 A, 授权公告日 2019-12-11.
  2. 发明人高志强，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-(sec-Butoxy)-2-((3-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116558162 A, 授权公告日 2025-02-05.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-(sec-Butoxy)-2-((3-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112673722 A, 授权公告日 2023-06-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 530, 9217-9221.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1558, (12), 279-296.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(sec-Butoxy)-2-((3-chlorophenyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1798, (4), 535-554.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2312, (3), 4301-4308.

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