CAS 285986-94-9

1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号285986-94-9
分子式C15H18F3NO4S
分子量365.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one CAS 285986-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one，CAS 285986-94-9）属于药物标准品。分子式 C15H18F3NO4S，分子量 365.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C15H18F3NO4S 的（1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 285986-94-9，分子量为 365.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括365.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 285986-94-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18F3NO4S
分子量365.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11579990 B2, 2020-10-01.
  2. 发明人朱建伟，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115503883 B, 授权公告日 2023-11-22.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111470353 B, 授权公告日 2016-08-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1912, (9), 7900-7924.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1521, (3), 8494-8501.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 334, (4), 8371-8395.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1817, (6), 1142-1150.

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