CAS 95130-72-6
7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-8-(piperidin-1-ylmethyl)-4H-chromen-4-one
| CAS 号 | 95130-72-6 |
| 分子式 | C22H23NO4 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-8-(piperidin-1-ylmethyl)-4H-chromen-4-one，CAS 95130-72-6），分子式 C22H23NO4，分子量 365.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 95130-72-6 对应的化合物（英文标识 7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-8-(piperidin-1-ylmethyl)-4H-chromen-4-one），化学式 C22H23NO4，相对分子质量 365.42。 依据分子式为 C22H23NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 95130-72-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H23NO4 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111448344 A, 授权公告日 2015-09-23.
- 发明人罗永刚，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-8-(piperidin-1-ylmethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110603701 A, 授权公告日 2024-11-18.
- 发明人林芳，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-8-(piperidin-1-ylmethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111573408 B, 授权公告日 2015-02-16.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1425, 2147-2151.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1795, (6), 3015-3028.
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