CAS 286-44-2

8-Azabicyclo[5.1.0]octane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号286-44-2
分子式C7H13N
分子量111.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Azabicyclo[5.1.0]octane CAS 286-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Azabicyclo[5.1.0]octane）为药物标准品，CAS 登记号 286-44-2，分子式 C7H13N，分子量 111.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （8-Azabicyclo5.1.0octane），CAS注册编号 286-44-2，化学分子式为 C7H13N，分子量 111.18 g/mol。 （分子式 C7H13N）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8-Azabicyclo 5.1.0 octane，CAS 286-44-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N
分子量111.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115125120 A, 授权公告日 2025-09-10.
  2. 发明人周伟，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 8-Azabicyclo[5.1.0]octane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112206327 A, 授权公告日 2018-02-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 137, (6), 5152-5158.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1069, 8752-8760.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Azabicyclo[5.1.0]octane Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1066, 6021-6048.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 635, (9), 2669-2672.

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