CAS 2870-30-6

O,O-Diethyl phosphate, sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2870-30-6
分子式C4H11O4P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O,O-Diethyl phosphate, sodium salt CAS 2870-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O,O-Diethyl phosphate, sodium salt，CAS 号 2870-30-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H11O4P Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （O,O-Diethyl phosphate, sodium salt），CAS注册编号 2870-30-6，化学分子式为 C4H11O4P Na，分子量 177.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为-0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为177.09 g/mol，属于中等分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（O,O-Diethyl phosphate, sodium salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H11O4P Na
分子量177.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114244004 B, 授权公告日 2023-10-05.
  2. 发明人马晓峰，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of O,O-Diethyl phosphate, sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114058909 B, 授权公告日 2019-07-06.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity O,O-Diethyl phosphate, sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110040490 B, 授权公告日 2025-04-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2440, (4), 6692-6707.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 383, (2), 42-69.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O,O-Diethyl phosphate, sodium salt Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2280, 6657-6673.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 323, 2672-2691.

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