CAS 28754-28-1

2-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28754-28-1
分子式C21H19N3O3
分子量361.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one CAS 28754-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 28754-28-1 对应的（2-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H19N3O3，分子量 361.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 28754-28-1，化学分子式为 C21H19N3O3，分子量 361.39 g/mol。 依据分子式为 C21H19N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（2-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19N3O3
分子量361.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3955916 A1, 2017-06-02.
  2. Stevens L M, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9791220 B2, 2017-12-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 141, 1101-1124.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2158, (2), 6305-6320.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1480, (8), 1449-1463.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 316, 1568-1575.

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