替莫唑胺杂质2 CAS 287964-59-4

Temozolomide Impurity 2

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号287964-59-4
分子式C6H4N6O4
分子量224.13 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

替莫唑胺杂质2 Temozolomide Impurity 2 CAS 287964-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 287964-59-4 对应的替莫唑胺杂质2（Temozolomide Impurity 2）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C6H4N6O4，分子量 224.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，替莫唑胺杂质2表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在药品研发过程中，替莫唑胺杂质2（Temozolomide Impurity 2，C6H4N6O4）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 在定量分析中，替莫唑胺杂质2（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 在质量保证方面，替莫唑胺杂质2的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：替莫唑胺杂质2（Temozolomide Impurity 2，CAS 287964-59-4）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以替莫唑胺杂质2（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（dupl

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称替莫唑胺杂质2
分子式C6H4N6O4
分子量224.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，杨光. "一种替莫唑胺杂质2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110469011 B, 授权公告日 2021-10-14.
  2. 发明人何建平，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of Temozolomide Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114612592 A, 授权公告日 2024-04-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 替莫唑胺杂质2 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1358, 4326-4350.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 替莫唑胺杂质2 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 802, 1061-1087.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Temozolomide Impurity 2 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2392, 1659-1687.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 替莫唑胺杂质2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1131, (6), 4927-4952.

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