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CAS 2894-71-5
Lorazepam Impurity 6
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2894-71-5
分子式 C15H10Cl2N2S
分子量 321.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Lorazepam Impurity 6,CAS 号 2894-71-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H10Cl2N2S,分子量 321.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 2894-71-5 对应的化合物(英文标识 Lorazepam Impurity 6),化学式 C15H10Cl2N2S,相对分子质量 321.22。
(分子式 C15H10Cl2N2S)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景: (Lorazepam Impurity 6,CAS 2894-71-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H10Cl2N2S 分子量 321.22 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,黄志刚,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116987150 B, 授权公告日 2018-04-18. Sørensen M, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Lorazepam Impurity 6" [P]. European Patent, EP 3955425 A1, 2019-02-09. 发明人罗永刚,朱建伟,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Lorazepam Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108899154 B, 授权公告日 2017-01-14.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2020 , 1372, (6) , 3297-3318. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2022 , 276, (8) , 6425-6455.
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