CAS 29146-63-2

1-(3-Hydroxypropyl)-3-phenylthiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29146-63-2
分子式C10H14N2OS
分子量210.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Hydroxypropyl)-3-phenylthiourea CAS 29146-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Hydroxypropyl)-3-phenylthiourea，CAS 号 29146-63-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N2OS，分子量 210.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H14N2OS 的（1-(3-Hydroxypropyl)-3-phenylthiourea），其CAS登记号是 29146-63-2，分子量为 210.30 g/mol。 依据分子式为 C10H14N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（1-(3-Hydroxypropyl)-3-phenylthiourea，CAS 29146-63-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2OS
分子量210.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110460723 A, 授权公告日 2017-03-25.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(3-Hydroxypropyl)-3-phenylthiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109864357 A, 授权公告日 2019-10-05.
  3. Nowak P, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Hydroxypropyl)-3-phenylthiourea" [P]. European Patent, EP 3740943 A1, 2015-06-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 987, (3), 8849-8862.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1145, (2), 688-694.

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