CAS 292169-34-7
(5E)-3-(4-Chlorophenyl)-5-[(3-chlorophenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
| CAS 号 | 292169-34-7 |
| 分子式 | C16H9Cl2NOS2 |
| 分子量 | 366.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(5E)-3-(4-Chlorophenyl)-5-[(3-chlorophenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 号 292169-34-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H9Cl2NOS2，分子量 366.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为366.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H9Cl2NOS2 的（(5E)-3-(4-Chlorophenyl)-5-(3-chlorophenyl)methylidene-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one），其CAS登记号是 292169-34-7，分子量为 366.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括366.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分
应用场景：针对化学分析用途，（(5E)-3-(4-Chlorophenyl)-5- (3-chlorophenyl)methylidene -2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H9Cl2NOS2 |
| 分子量 | 366.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111388832 B, 授权公告日 2017-03-24.
- 发明人冯建国，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of (5E)-3-(4-Chlorophenyl)-5-[(3-chlorophenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109590300 A, 授权公告日 2017-10-06.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1787, (12), 999-1017.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1306, 9850-9866.
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