CAS 29219-13-4

3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29219-13-4
分子式C9H5Cl2NO2S
分子量262.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione CAS 29219-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione，CAS 29219-13-4）属于药物标准品。分子式 C9H5Cl2NO2S，分子量 262.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 29219-13-4 对应的化合物（英文标识 3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione），化学式 C9H5Cl2NO2S，相对分子质量 262.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为262.11 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 29219-13-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2NO2S
分子量262.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10906328 B2, 2017-02-22.
  2. 发明人周伟，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110406919 B, 授权公告日 2023-08-05.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 10168571 B2, 2019-10-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2029, 2300-2315.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 846, (5), 5613-5621.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 713, (12), 327-350.

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