CAS 292839-79-3
2-[1-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-methylethyl]pyridine
| CAS 号 | 292839-79-3 |
| 分子式 | C18H20N2O |
| 分子量 | 280.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-[1-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-methylethyl]pyridine，CAS 号 292839-79-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20N2O，分子量 280.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H20N2O 的（2-1-(4S)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl-1-methylethylpyridine），其CAS登记号是 292839-79-3，分子量为 280.36 g/mol。 依据分子式为 C18H20N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 292839-79-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H20N2O |
| 分子量 | 280.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115906945 B, 授权公告日 2019-06-24.
- 发明人马晓峰，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 2-[1-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-methylethyl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109117841 A, 授权公告日 2016-08-05.
- 发明人沈红梅，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[1-[(4S)-4,5-Dihydro-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-1-methylethyl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112400956 A, 授权公告日 2021-07-07.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 847, (2), 3854-3874.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2385, (5), 329-342.
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