CAS 29388-62-3

Z-Arg(Tos)-OH.CHA

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29388-62-3
分子式C21H26N4O6S C6H13N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Z-Arg(Tos)-OH.CHA CAS 29388-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Z-Arg(Tos)-OH.CHA，CAS 号 29388-62-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H26N4O6S C6H13N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 29388-62-3 对应的化合物（英文标识 Z-Arg(Tos)-OH.CHA），化学式 C21H26N4O6S C6H13N，相对分子质量 561.70。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括561.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Z-Arg(Tos)-OH.CHA，CAS 29388-62-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N4O6S C6H13N
分子量561.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108384069 A, 授权公告日 2019-05-07.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of Z-Arg(Tos)-OH.CHA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114257694 B, 授权公告日 2022-06-09.
  3. Davis P L, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Z-Arg(Tos)-OH.CHA" [P]. US Patent, US 11819121 B2, 2025-03-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1878, (3), 2552-2574.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 473, 992-1016.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Z-Arg(Tos)-OH.CHA Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1052, (10), 6753-6777.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 1757, 714-743.

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