CAS 294196-19-3

N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号294196-19-3
分子式C15H16N2O4S
分子量320.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 294196-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 294196-19-3，分子式 C15H16N2O4S，分子量 320.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C15H16N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 294196-19-3，化学分子式为 C15H16N2O4S，分子量 320.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O4S
分子量320.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10014715 B2, 2023-12-08.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9722747 B2, 2015-08-05.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108764499 B, 授权公告日 2016-06-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 282, (1), 8981-8998.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2084, 6246-6251.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 752, 1815-1841.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 2282, 2873-2879.

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