西格列汀杂质163 CAS 2945884-76-2

Sitagliptin Impurity 163

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号2945884-76-2
分子式C7H7F3O2
分子量180.12 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

西格列汀杂质163 Sitagliptin Impurity 163 CAS 2945884-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2945884-76-2 对应的西格列汀杂质163（Sitagliptin Impurity 163）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C7H7F3O2，分子量 180.12。纯度 ≥95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

西格列汀杂质163（分子式 C7H7F3O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2945884-76-2 对应的西格列汀杂质163（Sitagliptin Impurity 163），是化学式为 C7H7F3O2 的药物杂质标准品，相对分子质量 180.12。 在定量分析中，西格列汀杂质163（纯度≥95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 在质量保证方面，西格列汀杂质163的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：西格列汀杂质163（Sitagliptin Impurity 163，CAS 2945884-76-2）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称西格列汀杂质163
分子式C7H7F3O2
分子量180.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，孙丽萍. "一种西格列汀杂质163的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108340435 B, 授权公告日 2016-03-07.
  2. Klinger H, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of Sitagliptin Impurity 163" [P]. US Patent, US 11273247 B2, 2019-08-24.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Sitagliptin Impurity 163" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109573030 A, 授权公告日 2015-11-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 西格列汀杂质163 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1862, (6), 7031-7042.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 西格列汀杂质163 as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1461, 3542-3565.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sitagliptin Impurity 163 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1391, 2198-2215.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 西格列汀杂质163 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1791, (2), 7554-7576.

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