CAS 294848-72-9
4-Methyl-3-((2-methylbenzyl)thio)-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole
| CAS 号 | 294848-72-9 |
| 分子式 | C15H15N3S2 |
| 分子量 | 301.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 294848-72-9 对应的（4-Methyl-3-((2-methylbenzyl)thio)-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15N3S2，分子量 301.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H15N3S2 的（4-Methyl-3-((2-methylbenzyl)thio)-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole），其CAS登记号是 294848-72-9，分子量为 301.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为301.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 294848-72-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15N3S2 |
| 分子量 | 301.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11875885 B2, 2024-03-16.
- 发明人沈红梅，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3-((2-methylbenzyl)thio)-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114075091 A, 授权公告日 2020-09-28.
- 发明人李文辉，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-3-((2-methylbenzyl)thio)-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113608804 A, 授权公告日 2020-11-24.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1669, 7629-7652.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1244, 8256-8274.
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