CAS 438230-83-2

4-Ethyl-5-(5-methyl-4-phenylthiophen-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438230-83-2
分子式C15H15N3S2
分子量301.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-5-(5-methyl-4-phenylthiophen-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 438230-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 438230-83-2 对应的（4-Ethyl-5-(5-methyl-4-phenylthiophen-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15N3S2，分子量 301.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 438230-83-2 对应的化合物（英文标识 4-Ethyl-5-(5-methyl-4-phenylthiophen-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C15H15N3S2，相对分子质量 301.43。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 438230-83-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3S2
分子量301.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108091872 B, 授权公告日 2017-02-04.
  2. 发明人韩伟，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-5-(5-methyl-4-phenylthiophen-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109761720 B, 授权公告日 2019-03-08.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-5-(5-methyl-4-phenylthiophen-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116454856 A, 授权公告日 2021-07-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1877, (11), 5534-5545.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 271, (8), 8880-8908.

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