CAS 29527-27-3

5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29527-27-3
分子式C9H8ClN3S
分子量225.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide CAS 29527-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 29527-27-3 对应的（5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8ClN3S，分子量 225.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide），CAS注册编号 29527-27-3，化学分子式为 C9H8ClN3S，分子量 225.70 g/mol。 依据分子式为 C9H8ClN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 29527-27-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3S
分子量225.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110125487 A, 授权公告日 2015-10-11.
  2. Hughes D C, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide" [P]. US Patent, US 9220749 B2, 2020-04-21.
  3. Chen K W, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide" [P]. US Patent, US 10312570 B2, 2019-08-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1282, 6408-6434.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 926, (11), 8270-8292.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 875, 4233-4253.

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